Размножение
(способность к самовоспроизведению)
является
одним из основных свойств всех
живых организмов, обеспечи-
вающим непрерывность и преемственность жизни,
существование
каждого
вида. Способность сельскохозяйственных животных
к
размножению - один из основных показателей, определяющих
их
хозяйственную
ценность.
Высшие
животные размножаются половым
путем, при котором
новый
организм развивается из
зиготы, образующейся в
результате
слияния
мужской и женской половых клеток -
гамет. Образование
половых
клеток и все последующие
процессы, обусловливающие
появление
на свет нового индивидуума,
осуществляются системой
органов
размножения.
ПОЛОВОЕ
СОЗРЕВАНИЕ ЖИВОТНЫХ
Поскольку потомство
животных рождается с недо-
развитыми половыми
органами, способность к
размножению
проявляется
лишь в определенном возрасте, с наступлением полового
созревания
животных. Это состояние
характеризуется следующими
основными признаками: половые органы
достигают полного развития;
в яичниках
и семенниках созревают половые
клетки (соответственно
яйцеклетки
и спермии); формируется половое
поведение животных
(возбуждение,
влечение, половые рефлексы); в
эндокринной ткани гонад
начинают усиленно
вырабатываться женские и мужские
половые
гормоны; у
самок проявляются циклические изменения в половых путях.
Следовательно, половое созревание -
это морфологическое и
функциональное оформление
полового аппарата, когда
самец
становится
способным оплодотворить самку, а самка - забеременеть.
По-видимому, правомерно
рассматривать половое созревание
не
как
внезапный, качественно новый
момент в индивидуальном
развитии
животного, связанный с резким изменением эндокринного
статуса,
а как растянутый во времени процесс
накопления
количественных изменений
(концентрации половых
стероидов, роста
половых органов,
развития вторичных половых
признаков и т. д.)
Сроки полового созревания
различны, они зависят от вида животных,
породы,
условий кормления и содержания, климатических факторов.
У
самок они составляют в среднем,
мес:
У
самцов половое созревание
наступает примерно в
те же сроки.
Непосредственной
причиной, побуждающей процесс полового созревания
животных, является
увеличение секреции гонадотропных гормонов
гипофизом (ФСГ
и ЛГ), ведущее к увеличению размеров гонад,
повышению
их генеративной и гормональной активности. У мужских
индивидуумов
эндокринная функция гонад возобновляется, у женских
возникает
впервые. Вырабатываемые половые гормоны, помимо их
влияния
на развитие экстрагенитальных половых признаков, необходимы
для
процессов спермиогенеза и овогенеза.
В половом созревании участвует центральная
нервная система - пре-
оптическая
область гипоталамуса, миндалевидные ядра, лимбическая си-
стема
мозга,однако клеточные и молекулярные механизмы этих процессов
неясны.
Четко очерченного полового дентра в ЦНС,
по-видимому, нет. При
половом созревании
в разных отделах
мозга (прежде всего в
ипоталамусе) возникает
половая доминанта эндогенного
(гормонального) происхождения, лежащая в основе
мотивационного
возбуждения и
формирования
соответствующего поведения
животных. Степень
половой активности зависит от изменений
гормонального
статуса организма.
Способность к воспроизводству у
животных возникает раньше, чем
заканчивается
их рост и развитие, т. е. раньше, чем происходит полное
«физиологическое
созревание». Этим термином обозначают состояние,
когда
организм приобретает формы, свойственные взрослому животному
данного
пола и достигает 70 - 75 % его живой массы. У самок при
этом стабилизируются циклические проявления
половой функции.
Период
физиологического созревания является
оптимальным
временем включения
животных в репродуктивный процесс. Он
наступает
в следующем возраете, мес:
корова 17 важенка
30
овца (коза) 14
крольчиха 6
свинья 10 собака
12
кобыла 36
кошка 10
верблюдица 40
норка 14
Использовать животных в качестве производителей можно в
течение
всего периода, пока они сохраняют половую потенцию. Однако в
условиях интенсивной эксплуатации эти сроки,
особенно для самок,
значительно сокращаются
.
ФУНКЦИИ ПОЛОВЫХ
ОРГАНОВ САМЦОВ
Органами размножения самцов являются мужские
половые железы -
семенники,
проводящие половые пути, придаточные половые железы
(пузырьковидные,
предстательная, луковичные) и орган
совокупления -
половой
член .
Семенники
- парные органы, расположены вне полости тела, в выпячи-
вании брюшной
стенки - мошонке.
Это обеспечивает поддержание
оптимальной
температуры для сперматогенеза (не выше 35 'С).
Паренхима
семенника состоит
из множества извитых
канальцев и
расположенных между
ними клеток Лейдига. Общая длина
семенных
канальцев очень велика. В одном семеннике взрослого кабана она
составляет
более 3000 м.
Сперматогенез. В период полового созревания под влиянием
фолликуло-
стимулирующего
(ФСГ) и отчасти лютеинизирующего (ЛГ) гормонов
гипофиза
происходит рост семенных канальцев и индуцируется
сперматогенез,
который затем продолжается в течение всей жизни
особи.
Сперматогенез заключается в превращении диплоидных первичных
половых
клеток в гаплоидные
дифференцированные мужские половые
клетки -
спермии, или сперматозоиды.
Сперматогенез условно делят на
четыре периода: размножение,
рост,
созревание и формирование .
В
период размножения
происходит митотическое деление части
сперматогоний,
образующихся из зачаткового эпителия. Период роста
характеризуется увеличением
массы цитоплазмы сперматогоний и их
превращением
в сперматоциты 1 порядка.
В
период созревания
происходят два последовательных деления
созревания: первое
называется мейотическое и второе - митотическое.
После
первого деления из каждого сперматоцита 1 порядка образуется
два
сперматоцита 11 порядка,после второго деления из них образуются
четыре
сперматиды с гаплoидым набором хромосом.
Редукция
генетического
материала происходит за счет того, что перед вторым
делением
не происходит редупликации ДНК.
Сперматиды больше не делятся. Вступая в
четвертый период
сперматогенеза -
период формирования, они претерпевают сложные
перестройки цитоплазматических структур, приобретают хвостики и
превращаются
в зрелые спермии. Все развивающиеся половые
клетки,
кроме
спермиев, объединены в канальце
посредством синтициальных
связей.
Зрелые
спермии по размерам значительно меньше сперматогониев. В
процессе
развития они утрачивают большую часть своей цитоплазмы,
второстепенных
клеточных компонентов и состоят только из головки,
содержащей
концентрированное ядерное вещество, и хвоста,
обеспечивающего их подвижность.Часть цитоплазмы с аппаратом
Гольджи
концентрируется на апикальном конце головки спермия, и из нее
формируется акросома в головном чехлике. Этот органоид
играет
важную
роль при проникновении головки
спермия в яйцо. Общая длина
спермиев
составляет 50 - 70 мкм, средний объем 16 - 19 мкм.
Для
каждого вида животных
время, необходимое для превращения
сперматогония
в зрелый спермий (включая время
пребывания в
лридатке)
постоянно, хотя различия между
видами существенны.
Продолжительность спермиогенеза составляет, в днях:
у быка 54 у верблюда 56
у барана 49
у кролика 41
у хряка 34
у кобеля 56
у жеребца 42
у петуха 25
Сперматозоиды, закончившие
формирование, попадают в
систему семявыводящих путей. Внутри семенника
- это прямые
канальцы, сеть
семенника и выносящие
канальцы семенника,
выстланные однослойным плоским эпителием;
вне семенника -
канал придатка
и семявыводящий проток. Последний открывается
в канал,
идущий от мочевого
пузыря, образуя вместе с ним
мочеполовой канал,
проходящий внутри полового
члена. Канал окру-
жен
пещеристыми кавернозными телами, способными к набуханию.
При
совокуплении освобождаются спермии
не прямо из
семенника,
а из каудальной части («хвоста»)
придатка семенника. В канале
придатка спермии
накапливаются в больших количествах (20 -
40
млрд у быка).
Здесь они претерпевают дальнейшие
морфофункциональные изменения
(«дозревают») в течение 8 - 20 дн. В
кислой
бескислородной среде канала придатка
спермии впадают в
состояние,
подобное анабиозу, приобретают уплотненную
липопротеидную оболочку и
отрицательный заряд, что
предохраняет
их
от действия кислых продуктов и
от агглютинации в половых
путях самки. В
придатке изменяются также
антигенные свойства
поверхности спермиев.
Оплодотворяющую способность
спермии
сохраняют в придатках семенника до 2 - 3 мес.
Достигшие каудального отдела придатка
спермии обладают высокой
оплодотворяющей способностью и могут
высвобождаться при
эякуляции.
Состав
спермы. Спермой
называют жидкость, выделяемую
самцами
при половых актах. Она состоит из
спермиев, секретов
придатка семенника
и секретов придаточных половых желез (рН
пермы 6,5 -
6,9). Порция спермы, выделенная самцом
за одну садку,
называется эякулятом. Объем эякулята и концентрация в нем
спермиев у нормальных самцов разных видов
различны . В пределах
вида
они зависят от интенсивности
использования производителя
(частоты
садок), условий кормления и содержания.
Часть спермы, не содернащая спермиев,
называется плазмой спермы
(семенной
плазмой). Ее относительный объем в эякуляте зависит от вида
животных
(70 % у барана, 30 % у быка; 90 - 92 % у хряка и жеребца).
Семенная плазма - продукт в основном
придаточных желез, является
стабилизирующей,
разбавляющей, активирующей и питательной средой
для спермиев. Она стабилизирует плазменную
мембрану спермиев,
содержит энзимы, растворяющие акросому,
простагландины, инозит,
андрогены,
антиагглютинины (в секрете простаты); аскорбиновую
кислоту,
фруктозу, лимонную кислоту.
При кастрации уровень двух
последних
компонентов падает.
Секреты
придаточных желез выделяются
в просвет канала
в
момент эякуляции,
что способствует смешиванию
спермы с семенной
плазмой
в уретре и сообщает первичный
стимул подвижности
спермиям. У свиней
желатиновая фракция семенной
жидкости
(секрет
луковичных желез) может образовывать
пробку, препятствую-
щую
вытеканию спермы из половых путей
самки. У грызунов пробку об-
разует секрет пузырьковидных желез. Небольшое
количество секрета
придаточных половых желез выделяется с мочой
и в период полового
покоя.
При совокуплении сперма вво
дится в половые пути самки
эякуляторными сокращениями половых путей самца. Она
попадает
либо
во влагалище, либо в матку.
Влагалищный тип осеменения имеют кролики, крупный рогатый
скот,
овцы, козы, маточный тип осеменения
(сперма попадает прямо в
матку
или проталкивается через канал шейки) -
свиньи, лошади, соба-
ки,
грызуны.
ФУНКЦИЯ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ САМОК
К половым органам самок относят
жеиские гонады - яичники,
яйцеводы, матку, влагалище и наружные половые органы
.
Развитие и
созревание женских гамет
- яйцеклеток -
происходт
в яичниках.
Это парные органы овальной формы, подвешенные в
брюшной
полости на связке под поясничными
позвонками. По
размерам яичники меньше семенников (у коров длина их
2 - 4 см, масса
каждого 16 -
20 г).
У свиней яичники бугристые, у коровы, овцы и кобылы относительно
гладкие.
У всех домашних животных (кроме
лошадей) яичник не имеет
серозной
оболочки.
Снаружи
яичник покрыт одним
слоем кубических клеток
-
зачатковым
эпителием. Этот эпителий
еще у зародыша впячивается
внутрь
яичника, образуя множественные первичные
фолликулы с
первичными яйцевыми клетками - оогониями. Слой яичника с
расположенными
в нем фолликулами называется
корковым слоем.
Мозговое вещество яичника образовано соединительной тканью, в
которой лроходят нервы и кровеносные
сосуды.
Каждый
фолликул содержит яйцеклетку, окруженную
фолликулярным
эпителием. У примордиальных
фолликулов (наиболее
многочисленных,
раслоложенных на периферии
коркового вещества)
эпителий
однослойный, у вторичных -
двух- и трехслойный, у
третичных
(пузырьков) - многослойный.
Оогенез. Процесс образования яйцеклеток
- оогенез - существенно
отличается
от сперматогенеза, несмотря на сходство их генетических
аспектов.
Оогенез включает три стадии: размножение, рост и
созревание. В стадию
размножения, происходящую в
утробный период
развития, многократно
увеличивается число диплоидиых
половых
клеток - оогоний. К моменту рождения в яичниках
самок содержатся
все оогонии, из которых впоследствии будут
развиваться яйиеклетки.
Общее число оогониев в одном яичнике составляет:
у коров - около
140
тыс., у свиней - 120, у кур - 60 - 150 тыс. В дальнейшем
этот запас
не
пополняется. В стадию
роста, в конце
эмбрионального развития
животного, половая клетка утрачивает
способность делиться и
превращаться в ооцит
1 порядка, окруженный слоем мелких
фолликулярных
клеток.
Различают
фазы медленного и
быстрого роста ооцитов.
Фаза
медленного
роста может продолжаться голами, она происходит
только
за счет процессов ассимиляции, совершающихся в ооците.
В период,
предшествующий половому созреванию,
размер фолликулов
возрастает за
счет увеличения размеров ооцита,
образования
прозрачной оболочки,
увеличения числа и размеров
фолликулярных
клеток.
Фаза
быстрого роста, связанная
с половым созреванием
животных,
происходит при активном
участии фолликулярных
клеток; в
яичнике образуются вторичные,
а затем и
третичные
фолликулы. Эти процессы идут под влиянием возрастающей секреции
ФСГ.
Фолликулы на разных стадиях
развития можно обнаружить
в
обоих
яичниках на протяжении всей репродуктивной жизни самки.
Однако полной зрелости в период размножения животного
достигают лишь
некоторые из них, например, у
коровы не более 300 за
всю
продуктивную жизнь, т. е. по 1 - 2 на
каждый половой цикл.
Остальные фолликулы
дегенерируют и претерпевают атрезию, их
клетки могут
дифференцироваться в стромальные. Факторы,
вызывающие атрезию,
не вполне изучены.
Можно предположить,
что
атретические фолликулы лишены
рецепторов для
гонадотропных гормонов\или для эстрадиола.
В
массе фолликулярных клеток
развивающегося фолликула
образуется
полость, которая постепенно
увеличивается и
заполняется жидкостью,
содержащей эстрогены. Стенки
фолликула
растягиваются, и
он приобретает вид пузырька.
Зрелый фолликул
(граафов пузырек)
состоит из нескольких слоев клеток, окружающих
ооцит, который находится внутри заполненной
жидкостью полости.
Слой
гранулезных клеток, выстилающих полость фолликула и
окружающих
ооцит, отделен от периферических слоев фолликула -
наружного
и внутреннего базальной мембраной
. Кровеносных сосудов в
базальной мембране нет, oоцит и гранулезные клетки получают
питательные
вещества и кислород путем диффузии и
активного
транспорта.
Зрелые фолликулы выпячиваются на поверхность яичника, занимая
значительную его часть. У многоплодных
животных, например свиньи,
в обоих яичниках вызревают одновременно 15 -
18 и более фолликулов;
яичники в этот момент напоминают виноградные грозди. У коров
зрелого фолликула
составляет в среднем 1,6 см, у свиней - 0,8, у
овец
- 0,6, у кобыл - 3 - 5 см. От числа овулировавших фолликулов и
оплодотворенных
одновременно яйцеклеток зависит количество
приплода.
Непосредственно перед овуляцией ооцит 1
порядка претерпевает
первое
деление мейоза и превращается в ооцит
11 порядка, несущий
половинный
набор хромосом. Одновременно образуется первое
редукционное
тельце.
Во
время овуляции (разрыва
стенки фолликула) ооцит
попадает
в воронку
яйцевода и продвигается по его просвету.
Третья стадия
овогенеза
- стадия созревания -
происходит уже в
яйцеводе. Когда в
яйцеклетку начинает
проникать спермий, ооцит
11 порядка
подвергается второму
делению мейоза - митотическому. В
результате образуется зрелая яйцеклетка,
способная к
оплодотворению, и
второе редукционное тельце. Последнее вместе
с первым
редукционным тельцем (разделившимся на 2 клетки)
деге-
нерирует.
Интервал между делениями созревания у
сельскохозяйственных живот-
ных
при естественном осеменении составляет 6 - 8 ч.
Таким
образом, в результате
цикла оогенеза из
одного ооцита
1
порядка образуется одна зрелая
яйцеклетка, в то
время как при
сперматогенезе
из одного сперматоцита 1 порядка - четыре зрелых
спермия.
Процесс оогенеза совершается в яичниках
животных циклически: в
течение
полового цикла созревает и овулирует
один или несколько
граафовых фолликулов, а также образуется один или
несколько
ооцитов 1 порядка,начинающих рост. Поскольку
циклы повторяются, у
половозрелых
животных в яичнике обнаруживают фолликулы,
находящиеся на
разных стадиях развития.
Лактация -
это образование и
накопление молока в
молочных
железах самок и периодическое его выведение при сосании и
доении.
Наличие
молочных желез -
характерный признак
млекопитающих.
Молоко является необходимым
и единственным
источником питания
новорожденных животных. Вместе
с тем это
ценнейший продукт
питания для человека, содержащий
почти
полный набор
веществ, необходимых для
норального роста и развития.
Продолжительность лактации, или лактационный период,- это
период
времени, в течение которого животное лактирует, то есть
продуцирует
молоко. У диких животных
продолжительность
лактации ограничивается подсосным периодом и варьирует в больших
пределах
- от 10 - 20 дн. у мелких грызунов до
25 мес у кашалотов. У
продуктивных
животных лактация определяется не
только
потребностями
потомства, но и хозяйственными соображениями.
Так, у коров оптимальная длительность
лактации 305 дн. в году, у
свиней
в племенных хозяйствах - 60 дн., у овец - 120 - 150 дн., у кобыл при
пастбищно-конюшенном
содержании - 180 - 210 дн.
Путем
длительной селекции человек
вывел породы животных,
особенно
крупного рогатого скота,
продуктивность которых
превышает
естественную потребность их потомства в 10 - 20 раз и
более.
Молочные железы по эмбриональному развитию
являются
производными кожного
покрова. Эволюционно они,
видимо, развились
из неспециализированных кожных
желез предков млекопитающих,
хотя некоторые
авторы считают молочные железы
видоизмененными трубчатыми потовыми железами.
Лактогенез
- это наступление секреции молока в
заключительный
период беременности и ее развитие в первые
дни после отела.
Лактопоэз -
процесс образования молока
в ходе установившейся
лактации.
Механизм участия гормонов в
индукции обильной секреции
молозива
в конце беременности и в
предродовой период изучен
недостаточно.
По-видимому, ключевым фактором
является снижение
в крови самки
уровня прогестерона,
который блокирует активность
пролактина
и плацентарного лактогена, а
следовательно, является
ингибитором
лактогенеза .
В
этот период плацента
обычно секретирует возрастающие
количества
эстрогенов, одна из
функций которых -
стимуляция
секреции аденогипофизом пролактина и, возможно (у
жвачных),
соматотропина.
В
результате усиливается выработка
и повышается активность
пролактина -
главного фактора, индуцирующего лактогенез у всех
видов
животных, включая жвачных.
Механизмы, поддерживающие
и контролирующие дальнейшую секрецию молока
(лактопоэз), изучены
неплохо.
Эксперименты с денервацией вымени
показали, что эфферентные
нервы
не играют пусковой роли в этих процессах у грызунов, коз и коров
(В.
Петерсен, Д. Линзелл, Г. Б. Тверской). Молочная железа,
пересаженная на шею козы, сохраняет способность выделять
молоко.
Что касается
афферентных нервов (они
представлены
чувствительными
соматическими и отчасти симпатическими
волокнами), то импульсация с них, особенно в предрадовой период или
во время раздоя, влияет на процесс
молокообразования у жвачных
через активацию
гипоталамо-аденогипофизарной
системы и
выделения пролактина.
В период установившейся лактации
афферентные
влияния с вымени
в ЦНС не играют
непосредственной
роли
в регуляции секреторного процесса.
При полной денервации
вымени продуктивность коров сохраняется на
уровне
ложно-оперированных животных, если регулярно опорожнять
альвеолярный отдел
вымени окситоцином. Прекращение
периодического опорожнения
альвеолярного отдела у
оперированых
животных резко
затормаживает секрецию. Это
означает, что
уровеньсекреторной
активности железы определяется не афферентными
влияниями
ЦНС, а состоянием самих клеток альвеолярного эпителия. У
моногастричных
животных афферентная импульсация при сосательных
стимулах
способствует не только выделению молока, но и его секреции
(через
пролактин).
Генетический потенциал молочной продуктивности животных
определяется количеством
дифференцированных клеток молочной
железы, а
также -доступностью и характером
использования
субстратов
для синтеза молока.
Оба фактора реализуются при участии
гормонов.
По-видимому, существуют межвидовые
различия в гормональных
потребностях для
поддержаний лактопоэза.
Так, у кроликов
установившуюся лактацию можно поддерживать лишь одним
гормоном
аденогипофиза
- пролактином, у крыс,
мышей, морских свинок, собак -
двумя (пролактином и АКТГ), у жвачных - несколькими гормонами
(пролактином,
соматотропином, АКТГ, ТТГ) .
Оcновным гормоном у всех видов, кроме
жвачных, является пролактин,
а у
жвачных животных -
соматотропин. Введение веществ,
действующих на
дофаминовые рецепторы и высвобождение
пролактина
из аденогипофиза, подавляет лактопоэз у нежвачных
животных
и не оказывает влияния на жвачных, хотя
уровень
пролактниа в их крови
резко снижается. Мало различается
концентрация
пролактина в крови высокопродуктивных и низкоудойных
коров,
а также в крови животных мясных и молочных пород.
При исключении соматотропина из
гормонального комплекса падает
секреция
молока у гипофизэктомированных коз, а после инъекции гормона
она восстанавливается. Экзогенный соматотропин у
интактных
жвачных
способствует повышению содержания жира в молоке .
Действие тропных гормонов гипофиза на
альвеолярные клетки вымени
оcуществляется
через посредника - циклический
аденозиномонофосфат и
возможно, полиамины
- спермин и
спермидин (В. И.
Георгиевский,
И. К.
Медведев).
Соматотропин может оказывать прямой эффект на альвеолярный
эпителий вымени
(что подтверждается опытами
с тканевой
культурой),
а также воздействовать на разные стороны белкового,
углеводного, липидного обмена. При
этом в крови возрастает
концентрация предшественников составных частей молока
-
глюкозы, кетоновых
тел, cвободных жирных кислот, фосфолипидов,
аминокислот.
Пролактин у нежвачных животных
также непосредственно
воздействует
на эпителиальные клетки молочной железы, где
находятся
связывающие его рецепторы.
Суть воздействия
заключается в
стимуляции трансляции РНК,
сопряженной с
предшествующим ускорением процесса
транскрипции под влиянием
инсулина
и кортизола. Пролактин специфически стимулирует синтез
белков, в том
числе казеина, лактоальбумина,
а также липидов и угле-
водов
молока.
Адренокортикотропный и тиреотропный
гормоны гипофиза
оказывают влияние на лактацию через контролируемые ими
эндокринные
органы - надпочечники и щитовидную
железу.
Удаление надпочечников у коз в ходе
установившейся лактации ведет
к прекращению секреции молока, удаление
щитовидной железы или
подавление
ее функции тиреостатиками вызывает снижение удоев
(на
50 - 75 %), падение жирности молока,
изменение химического
состава
жира.
Гормон надпочечников кортизол благотворно влияет на
процесс
молокообразования,
обеспечивая поддержание гомеостаза в организме и
непосредственно
воздействуя на секреторный эпителий (ускорение
транскрипции
мРНК).
Тироксин, влияя на основной обмен,
усиливает образование
предшественников
молока (глюкозы, оксимасляной кислоты, ацетата),
а
также способствует поглощению этих предшественников молочной
железой.
Повышение содержания ацетата в крови под влиянием
тироксина
обусловлено усилением его образования в
рубце и всасыванием
в
кровь.
У
коров молочного направления
продуктивности уровень секреции
тироксина примерно
вдвое выше, чем
у коров мясного
направления.
В жаркую погоду секреция тироксина у молочных
коров снижается,
что
может быть основной из причин падения
продуктивности и
жирности
молока.
Гормон
поджелудочной железы инсулин
также является
необходимым
компонентом гормонального комплекса,
индуцирующего
лактогенез и
косвенно поддерживающего установившийся
лактопоэз. Нарушение секреции инсулина аллоксаном вызывает резкое
падение
образования молока.
Участие инсулина в лактогенезе связано с его
влиянием (совместно
с
кортизолом) на процессы
транскрипции РНК и синтез белка в
эпителии
альвеол. Во время лактации
инсулин в оптимальных дозах
влияет
на поглощение глюкозы молочными
железами, а также
участвует в
перераспределении
«предшественников» молока между
выменем и
лериферическими тканями. Его
уровень
наиболее низок в
крови
в начале лактации
и возрастает к
сухостойному периоду.
Такая динамика инсулина
повышает доступность продуктов
переваривания корма (глюкозы, жирных
кислот, аминокислот) для
лактирующей
молочной железы.